ISO13485:2016新版醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

課程大綱

第一講 以ISO9000為基石，以合規(guī)為目的——縱橫觀看ISO13485

a. ISO13485標準的演化和IS09000的關(guān)系

b. ISO13485標準框架與HLS高階架構(gòu)的不同

c. 與七項管理原則的異同處

d. “量體裁衣"：范圍的重要性

e. 標準專有的術(shù)語和定義介紹

第二講 以法規(guī)為鏡、以高層為引導(dǎo) ——ISO13485體系策劃和管理職責

a. 法規(guī)對醫(yī)療器械行業(yè)的制約

b. 體系大框架如何融入法規(guī)要求

c. 特別的文件管理——醫(yī)療器械文件

d. 法規(guī)視角下的領(lǐng)導(dǎo)責任和質(zhì)量職責；

第三講 以安全為保障、以資源做配置——資源管理在醫(yī)療器械中的特殊性

a. 崗位人員意識是關(guān)鍵

b. 防止混淆從基礎(chǔ)做起

c. 環(huán)境對產(chǎn)品的符合性有重要相關(guān)

d. 質(zhì)量管理敏感點——污染控制

第四講 內(nèi)外交互、貫穿始終的風險管理——環(huán)環(huán)相扣的風險把控

a. 醫(yī)療器械產(chǎn)品策劃基于風險思維

b. 弱勢的客戶和強制的法規(guī)

c. 設(shè)計時就考慮將產(chǎn)品的風險降低

d. 外來供應(yīng)的風險和把控準則

第五講 醫(yī)療器械不同的類別，控制有差異）核心——過程的運行和交付后的延續(xù)

a. 醫(yī)療器械核心過程和批記錄；

b. 清潔——再次的污染控制

c. 專用要求和專項要求

d. 特別的交付后活動的控制要求

第六講 基于證據(jù)和數(shù)據(jù)，測量、分析和改進——聯(lián)結(jié)內(nèi)外、建立警戒以永續(xù)經(jīng)營

a. 源于自身警戒的反饋系統(tǒng)

b. 來自外部的抱怨和管理要求；

c. 監(jiān)管機構(gòu)的管理驅(qū)動

d. 對產(chǎn)品說“No”之后

第七講 以法規(guī)為驅(qū)動，變革為目標——ISO13485:2016新版變化點小結(jié)

a. 前六講知識點匯總和小結(jié)

b. 梳理新版標準變化點

第八講 驗證體系的有效性，為產(chǎn)品保駕護航——ISO13485體系審核的方法和特點

a. 審核準則和法規(guī)的關(guān)系

b. ISO13485體系審核策劃偏重什么

c. ISO13485的審核重點如何把握

d. 事實判定的考量和報告技巧